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无尘车间百科 净化车间问答 公司新闻
无尘净化车间空调过滤器更换周期建议苏州翼展
在无尘车间和净化车间里,各类高效过滤器的应用非常广泛,在无尘车间施工的期间,空气器过滤器的一切保养维护都由厂家进行,所以在换空气过滤器时候对更换周期一定要检查新风入口过滤...
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洁净室检测不达标的原因有哪些? EPURZAN翼展
洁净室工程在设计、建造及交付运行以后,都需要对其性能和合理性进行综合评价分析,其不达标的原因有温度数值偏高偏低,湿度检测偏高问题,噪声超标,照度不达标等...
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洁净室净化车间检测大粒子超标问题分析及解决方案 EPURZAN翼展
苏州常熟三类医疗器械生产车间洁净度为万级,辅助检测间有阳性对照、霉菌及限度检测间均为万级洁净度,现场调试后风量、压差、沉降菌等参数均符合设计(GMP)要求,仅尘埃粒子检测一项不合格(10万级),通过检查现场打印...
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苏州食品厂净化车间_无尘车间装修方案 EPURZAN翼展
食品净化车间为保证工程的质量,对无尘车间的施工、验收、检测必须执行《施工组织设计》、和《无尘车间施工及验收规范》,苏州翼展装修的无尘车间工程所用的主要材料、设备、成品半成品均须符合设计的规定,并有出厂合...
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苏州电子厂无尘车间_净化车间造价 EPURZAN翼展
苏州电子厂无尘车间因为不同的洁净度等级价格是不同的,净化车间常见的洁净等级有百级、千级、万级、十万级。数值越小,洁净等级越高,建造难度和对应的设备要求也就越高,因此造价也就越高....
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洁净室净化车间设计六大要点 EPURZAN翼展
洁净室净化车间设计六大要求分别为,无尘车间系统,洁净度,结构,设计方案,材料,压力和气流,为了保障净化车间设计的质量每一个要点都要注重,EPURZAN翼展在十余年的净化车间/洁净室工程建设中,与众多厂房、企业合作,...
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GMP与ISO9000有何区别? EPURZAN翼展
GMP是专用性、强制性标准,绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力,它的实施具有强制性,其所规定内容不得增删。ISO9000的推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的,可进行选择、删除或补充某些要素...
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什么是GMP认证及认证流程 EPURZAN翼展
GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证,那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系,要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估...
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GMP医疗器械车间有什么标准? EPURZAN翼展
GMP医疗器械车间有什么标准需要从风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等,设计装修需按照GMP规范生产的医疗器械产品目录,医疗器械生产质量管理规...
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GMP车间洁净区标准 EPURZAN翼展
GMP车间洁净区标准(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理...
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贝特设备制造有限公司(十万级)

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